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L'mwbqacamprosato è un mwbgfarmaco utilizzato nel trattamento del mwbwdisturbo da uso di alcolcite-ref-plo2015-1-0[1].

È commercializzato come mwdqCampral in Italia e negli Stati Uniti. In Francia è distribuito sotto forma di acamprosato di calcio col nome Aotal.

• Farmacologia

• Meccanismo d'azione

• Farmacocinetica

• Note

• Altri progetti

• Collegamenti esterni

Il modo in cui il composto agisce non è stato ancora chiarito del tutto, ma è dimostrato che aiuta a ridurre in frequenza e in intensità i rischi di ricadutacite-ref-2[2].

Il suo effetto è dovuto all'interazione con mGLUR5, un recettore metabotropico per il glutammato. L'acamprosato agisce da antagonista selettivo sui recettori al glutammato NMDA, oltre a modulare positivamente i recettori GABA-A7. I sistemi coinvolti sono dunque gli stessi che sono responsabili della sedazione alcolica.

Ciononostante, l'interazione è complessa e indiretta: si pensa che i recettori GABA-A siano modulaticite-ref-0-3-0[3] tramite inibizione dei recettori GABA-B, caratteristica che distingue l'acamprosato dalle benzodiazepine, le quali agiscono direttamente sui siti dei recettori GABA-A. L'azione sui recettori NMDA dipende dalla dose assunta e dai livelli di glutammato endogeno. In un individuo che assume grandi quantità di alcol, si ritrovano concentrazioni di glutammato più alte a livello del sistema nervoso, e il prodotto viene consumato in grande quantità. In queste condizioni, l'acamprosato si comporta da antagonista parziale. In presenza di quantità più ridotte, il prodotto agisce da agonistacite-ref-1-4-0[4].

Il prodotto fa inoltre aumentare la secrezione endogena di mwiqtaurina. Nel contesto in cui viene utilizzato, nel quale sono solitamente presenti disturbi del sonno, tale effetto può determinare una normalizzazione dei cicli del sonno, ristabilendo le abituali proporzioni di sonno di stadio tre e di sonno paradossalecite-ref-1-4-1[4].

Per quanto riguarda la farmacocinetica, il prodotto è assorbito lentamente, con un picco plasmatico che viene raggiunto in sei ore, a causa del fatto che l'acamprosato è rivestito da una compressa gastroresistentecite-ref-0-3-1[3]. L'mwlaemivita del prodotto è di circa trenta ore.

cite-note-plo2015-11. ↑ mwmwPlosker GL, mwnaAcamprosate: A Review of Its Use in Alcohol Dependence., in mwnqDrugs, vol.mwng 75, n.mwnw 11, luglio 2015, pp.mwoa 1255-68, mwoqPMIDmwog mwow26084940.

cite-note-22. ↑ mwqaBarbara Marx, Éléonore Scuvée e Jacqueline Scuvée-Moreau, mwqqmwqgMécanismes de l’effet diurétique de la caféine, in mwqwmédecine/sciences, vol.mwra 32, n.mwrq 5, 2016-05, pp.mwrg 485-490, mwrwDOI:mwsa10.1051/medsci/20163205015. mwsqURL consultato l'11 novembre 2020.

cite-note-0-33. ↑ mwtwNicola J Kalk e Anne R Lingford-Hughes, mwuaThe clinical pharmacology of acamprosate, in mwuqBritish Journal of Clinical Pharmacology, vol.mwug 77, n.mwuw 2.

cite-note-1-44. ↑ mwwqBarbara J. Mason e Charles J. Heyser, mwwgAcamprosate: A prototypic neuromodulator in the treatment of alcohol dependence, in mwwwCNS & neurological disorders drug targets, vol.mwxa 9, n.mwxq 1.

Altri progetti

• Wikimedia Commons

• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Acamprosato

• citerefbritannica-com(EN) acamprosate, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.